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Cough Syrup : इराक में मिले भारत निर्मित सीरप को WHO ने जांच के लिए भेजा, कहा- इसकी गुणवत्ता की गारंटी नहीं

डब्ल्यूएचओ ने अपने मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट में कहा है कि इसका निर्माण फोर‌र्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज प्राइवेट लिमिटेड की ओर से डैबीलाइफ फार्मा प्राइवेट लिमिटेड के लिए किया गया था। इसमें डायथिलीन ग्लाइकाल और एथिलीन ग्लाइकाल की सीमा मानक से अधिक थी। बैच में 0.25 प्रतिशत डायथिलीन ग्लाइकोल और 2.1 प्रतिशत एथिलीन ग्लाइकाल है। दोनों के लिए स्वीकार्य सीमा 0.10 प्रतिशत से अधिक नहीं है।

By AgencyEdited By: Ashisha Singh RajputUpdated: Mon, 07 Aug 2023 11:50 PM (IST)
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इराक में एक स्थान से इस बैच की सीरप बरामद की गई है

बेंगलुरु, रायटर। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने सोमवार को भारतीय कंपनी की ओर से निर्मित सामान्य सर्दी जुकाम वाली सीरप के एक बैच को चिह्नित किया है। डब्ल्यूएचओ की ओर से कहा गया है कि इराक में एक स्थान से इस बैच की सीरप बरामद की गई है और उसे लैब में जांच के लिए भेजा गया है।

क्या कहा डब्ल्यूएचओ ने अपने मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट में ?

डब्ल्यूएचओ ने अपने मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट में कहा है कि इसका निर्माण फोर‌र्ट्स (इंडिया) लेबोरेटरीज प्राइवेट लिमिटेड की ओर से डैबीलाइफ फार्मा प्राइवेट लिमिटेड के लिए किया गया था। इसमें डायथिलीन ग्लाइकाल और एथिलीन ग्लाइकाल की सीमा मानक से अधिक थी। बैच में 0.25 प्रतिशत डायथिलीन ग्लाइकोल और 2.1 प्रतिशत एथिलीन ग्लाइकाल है। दोनों के लिए स्वीकार्य सीमा 0.10 प्रतिशत से अधिक नहीं है।

सुरक्षा और गुणवत्ता की गारंटी नहीं : WHO

एजेंसी ने कहा कि निर्माता और इसकी मार्केटिंग से जुड़े लोगों ने उत्पाद को लेकर डब्ल्यूएचओ को सुरक्षा और गुणवत्ता की गारंटी नहीं दी है। कंपनियों की ओर से इस संबंध में कोई भी टिप्पणी नहीं की गई है।